而一旦江賢前往黑洲遇害的話，那么他們則是想后悔都來不及了！

對(duì)于江賢，他們可是一直抱著一絲的希望。

隨后江賢在和楊教授又聊了幾句之后，便給了場(chǎng)內(nèi)的這些人一些大致的研究方向。

1.滅活疫苗

將ebov通過福爾馬林滅活或熱滅活后，滅活的ebov不能對(duì)非人靈長(zhǎng)類提供保護(hù)。此外，通過碘萘基疊氮化物滅活病毒，可保護(hù)機(jī)體免遭致死性病毒的攻擊，但如果使用γ射線滅活，就不會(huì)達(dá)到同樣的保護(hù)效果，說明滅活方法可能會(huì)影響病毒蛋白的結(jié)構(gòu)和免疫原性。雖然滅活疫苗可避免預(yù)存免疫和載體本身誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)問題，但須在4級(jí)生物安全實(shí)驗(yàn)室中操作活病毒，成本高，且面臨安全性等問題，限制了此類疫苗的發(fā)展。

2.復(fù)制子疫苗

委內(nèi)瑞拉馬腦炎病毒（－svirus,veev）復(fù)制子表達(dá)ebov糖蛋白（gp）或核蛋白（np）后，被用于埃博拉疫苗的研究。單獨(dú)免疫表達(dá)np的veev復(fù)制子可對(duì)小鼠提供完全保護(hù)，單獨(dú)免疫表達(dá)gp的veev復(fù)制子可對(duì)豚鼠提供完全保護(hù)，將二者聯(lián)合免疫，既可保護(hù)小鼠，又可保護(hù)豚鼠。

但不論是單獨(dú)免疫還是聯(lián)合免疫，即使免疫劑量為107病灶形成單位（focus-,ffu）也不能保護(hù)短尾猴。當(dāng)免疫劑量達(dá)到時(shí)，才可保護(hù)非人靈長(zhǎng)類。需高劑量免疫和預(yù)存免疫限制了此疫苗在人類中的應(yīng)用。庫京病毒，為黃病毒家族的一員，具有自我復(fù)制rna能力，以此病毒為基礎(chǔ)制備的復(fù)制子疫苗可保護(hù)25%至86%的豚鼠。此疫苗未在非人靈長(zhǎng)類中進(jìn)行評(píng)價(jià)，且雖然veev復(fù)制子疫苗對(duì)豚鼠提供100%保護(hù)，但需要高劑量才能保護(hù)非人靈長(zhǎng)類，因此庫京病毒復(fù)制子疫苗的前景不被看好。

3.亞單位疫苗

用桿狀病毒表達(dá)系統(tǒng)，在昆蟲細(xì)胞內(nèi)生產(chǎn)ebovgp蛋白并純化后，免疫豚鼠1次，或在免疫dna疫苗后作為加強(qiáng)免疫，可誘導(dǎo)產(chǎn)生較高水平的抗體，但不能保護(hù)機(jī)體免遭病毒的攻擊，且保護(hù)率與中和抗體水平間無對(duì)應(yīng)關(guān)系。

病毒樣顆粒（virus-,vlps）以其獨(dú)特特點(diǎn)吸引研究者關(guān)注：可對(duì)免疫個(gè)體進(jìn)行多次免疫；由于vlps空間結(jié)構(gòu)與天然病毒相似，因此誘導(dǎo)中和抗體的能力比可溶性抗原更強(qiáng)；

vlps易被抗原提呈細(xì)胞（如樹突狀細(xì)胞）捕獲，從而刺激機(jī)體產(chǎn)生抗體和細(xì)胞免疫反應(yīng)；可將免疫刺激分子融合表達(dá)于vlps中，用以增強(qiáng)免疫反應(yīng)。最早的研究是將表達(dá)gp和vp40蛋白的dna載體轉(zhuǎn)染人293t細(xì)胞后獲得，3次免疫后，可保護(hù)小鼠。

如果在vlps中加入佐劑，2次免疫小鼠即可抵抗高劑量病毒的攻擊，免疫1次就可保護(hù)豚鼠，還可保護(hù)非人靈長(zhǎng)類，首次證明非病毒載體疫苗在非人靈長(zhǎng)類模型中可激發(fā)保護(hù)性免疫反應(yīng)。此外，也可利用昆蟲細(xì)胞生產(chǎn)vlps，其形態(tài)和功能均與在哺乳動(dòng)物中生產(chǎn)的相似，可在小鼠體內(nèi)激發(fā)有效的保護(hù)反應(yīng)。使用昆蟲細(xì)胞生產(chǎn)提高了產(chǎn)量，大幅度降低了生產(chǎn)成本，且昆蟲細(xì)胞更安全，但須在非人靈長(zhǎng)類模型中驗(yàn)證其有效性。

……

不過這些東西在江賢給場(chǎng)內(nèi)的這些研究人員說出來之后，卻并不是能夠讓他們一下子就能夠研究出這樣的疫苗。

這其中的困難，怕是除了江賢以外，也只有場(chǎng)內(nèi)的這些研究人員們能夠知道了！

但是江賢卻是沒有絲毫的辦法去和他們說這樣的事情。

現(xiàn)在江賢的行動(dòng)也被限制的死死的，江賢知道，雖然上面沒有限制江賢的自由，但是江賢還是讓上面十分關(guān)注江賢的。

只要江賢一旦出國，相信一定會(huì)有人過來阻攔江賢，或者就是派大量的人跟著江賢。