時間已經(jīng)是下半年了，福利承兌基金下面的各個項目都要進(jìn)入到最后沖刺階段，該準(zhǔn)備的都需要準(zhǔn)備好。

例如趙一之前開發(fā)的智能教師項目，就需要接受教育部的審核，這個是必須要盡早辦的事情，因為內(nèi)容非常多，需要的時間比較長。

還有就是中國醫(yī)療公司在各地修建的各級醫(yī)院，也需要進(jìn)入到建筑收尾階段，留出更多的時間用來進(jìn)行內(nèi)部裝修以及醫(yī)療設(shè)備的安裝調(diào)試。

更重要的則是需要提交一份各種疾病醫(yī)療診斷技術(shù)報告，交給國家醫(yī)療衛(wèi)生部門，特別是一些藥品的使用，必須要獲得他們的許可。

要說壓力最大的，就數(shù)中國醫(yī)藥公司，這家公司承擔(dān)了幾乎所有中高端醫(yī)療藥品以及醫(yī)療器械設(shè)備的研發(fā)，特別是針對疑難雜癥的特效藥以及進(jìn)口替代藥的研發(fā)。

可以說技術(shù)難度高、研發(fā)任務(wù)重，這還是在趙一為他們提供了幾乎全部的藥品及醫(yī)療機械的研發(fā)資料，不然這個任務(wù)想要在一年內(nèi)有所成就，根本就不可能。

幸好那些常用醫(yī)療藥品以及醫(yī)療設(shè)備，都不需要中國醫(yī)藥公司來重復(fù)研發(fā)，還是采購國內(nèi)醫(yī)藥廠家已有的產(chǎn)品，這是之前就達(dá)成的共識。

但是這些新藥雖然在實驗室里面可能效果還不錯，但是還是需要進(jìn)行臨床實驗，如果是一般的醫(yī)藥研發(fā)流程，沒個三年五載，是不可能應(yīng)用到實際的治療當(dāng)中。

因為以目前的藥品研發(fā)水平，想要一開始就研發(fā)副作用小、治療效果顯著的藥品，幾乎是不可能的，而是在后續(xù)臨床實驗當(dāng)中，不斷改進(jìn)，最終達(dá)到可用的程度。

這樣的話，每一個臨床階段，都需要花費非常長的時間，來應(yīng)對已出現(xiàn)的復(fù)雜副作用，然后又要花費時間來改進(jìn)，一來一去，時間就耽擱了。

而趙一為中國醫(yī)藥公司提供的藥品研發(fā)資料，不說完全沒有副作用，就像喝水，量多了也會中毒一樣，再好的技術(shù)，也不能夠保證這一點。

但是卻是將副作用降低到最小，而且還列舉了可能出現(xiàn)的副作用，這些副作用病理研究資料，對中國醫(yī)藥公司來說，就是無價之寶了。

在可以預(yù)見的情況下，其實完全可以跳過臨床階段了，因為臨床階段除了改進(jìn)藥品之外，就是發(fā)現(xiàn)藥品的副作用都有哪些。

而這些經(jīng)過趙一給的醫(yī)藥副作用病理分析研究等資料的幫助下，都是可以進(jìn)行人為分析的，已經(jīng)具備臨床試驗的效果了。

不過，趙一即使覺得自己給的副作用病理分析資料和技術(shù)沒有什么問題，但是他也不會打這個包票，這個風(fēng)險太大了，萬一發(fā)生了意外，他可承擔(dān)不起這個后果。

所以該走的醫(yī)藥研發(fā)流程，那是一個都不能少，臨床階段也就不可能跳過去，這既是處于研發(fā)工作方面的謹(jǐn)慎，也是少給相關(guān)部門借口。

但是因為這些分析的可信度和有效性特別高，在臨床試驗階段，更加具有針對性，對于可能的后果具有一定的預(yù)案。

所以可以在臨床試驗階段，增加實驗對象數(shù)量，能夠更快獲得更大的實驗樣本，這個就加速了臨床試驗階段的時間，縮短了整個藥品的研發(fā)周期。

按照正常的醫(yī)藥臨床試驗步驟，第一期臨床試驗，選取的實驗對象是非常小的，因為醫(yī)藥研發(fā)人員，也無法預(yù)料到這個藥品到底有什么副作用。

所以為了謹(jǐn)慎起見，就必須在很小的范圍內(nèi)進(jìn)行實驗，獲得一些研究樣本，如果這個階段沒有什么問題，那就可以進(jìn)入臨床試驗第二階段，擴大實驗對象數(shù)量。

當(dāng)然，如果發(fā)現(xiàn)了問題，那么就會停止第一階段的臨床試驗，對已經(jīng)產(chǎn)生的副作用進(jìn)行分析，然后再對藥品進(jìn)行改進(jìn)。

正常的醫(yī)藥研發(fā)，就是卡在在這個過程的時間太長了，才造成臨床試驗往往需要十多年，甚至是幾十年的時間。

當(dāng)然，拉長臨床時間段，并不一定完全就是這個原因，還有可能就是為了研究這個藥物是否在更長的時間內(nèi)，具有副作用。

有些副作用是短期看不見的，需要過了十幾年，甚至是幾十年后，才會出現(xiàn)明顯的副作用。

這種臨床試驗，如果是對藥品不太急需的疾病，是可以這樣慢慢的來，但是對一些嚴(yán)重的疾病，就沒有多少時間可以浪費了，這種研究就沒有意義了。

例如腫瘤，如果已經(jīng)進(jìn)入到中晚期，病人沒有幾天可以活，根本就不在乎后面幾十年的副作用問題，活在當(dāng)下才是最關(guān)鍵的，能多活一年是一年，沒得選擇。

而中國醫(yī)藥公司的主要研發(fā)方向就是這種重大疾病的特效藥品，至于其他常規(guī)疾病，如果沒有特效藥的話，還是可以通過一些醫(yī)療手段，來治愈或者是拖延時間。

不過這樣的話，可能就會給中國醫(yī)療公司帶來更大成本的開銷，因為慢性病或者是需要長時間維持的疾病，花費的成本是非常高昂的。

如果中國醫(yī)療公司和中國醫(yī)藥公司沒有啥關(guān)系，根本就不用在乎中國醫(yī)療公司的成本開銷是否大，反正該賺錢的中國醫(yī)藥公司一個都不少。

但是他們畢竟是一個老板，而且老板還是醫(yī)療承辦商，那就不能這么想了，能夠解決的，還是需要盡快解決，以幫助醫(yī)療公司達(dá)到降低醫(yī)療成本的目的。

所以這一年來，中國醫(yī)藥公司是在全世界網(wǎng)羅醫(yī)藥研發(fā)人才，甚至連國內(nèi)的跟醫(yī)藥研發(fā)相關(guān)專業(yè)的在讀研究生，都被招聘過來實習(xí)打下手。

除此之外，就是國內(nèi)那些醫(yī)藥公司支援過來的研發(fā)人員了，現(xiàn)在也不管這些人員的水平如何，只需要他們能夠熟練操作生物化學(xué)實驗就可以。

因為詳細(xì)的研發(fā)過程，已經(jīng)有了詳細(xì)的資料，只要按圖索驥，就一定可以研究出來東西的，這就是為什么醫(yī)藥公司敢同時開啟這么多藥品的研發(fā)。

因為這項工作不需要太高的創(chuàng)新能力，只需要按部就班的，按照資料給的步驟，一步步操作就行，基本上是一個體力活，不需要多高的腦力勞動。

當(dāng)然，這些藥品資料是非常寶貴的，可以說沒有申請專利前，如果泄露了出去，會給中國醫(yī)藥公司帶來巨大的損失。